ist eine erblich bedingte Blutgerinnungsstörung, die auf einem Mangel an einem bestimmten Gerinnungsfaktor beruht. Man unterscheidet Hämophilie A (Faktor-VIII-Mangel) und Hämophilie B (Faktor-IX-Mangel). Da die fehlerhaften Gene auf dem X-Chromosom liegen, sind von dieser Krankheit fast ausnahmslos Männer betroffen.